नई ALS उपचार 2021


लेख पिछले 4/1/2021 पर अद्यतन

एएलएस क्या है?


एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) या लो घोरिग रोग एक तेजी से प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जो स्वैच्छिक आंदोलन से जुड़े न्यूरॉन्स पर हमला करती है, जिसे मोटर न्यूरॉन्स कहा जाता है। यह अनुमान है कि ALS यूरोप और अमेरिका में हर साल १००,००० लोगों में 2 को प्रभावित करता है । एएलएस की दुनिया भर में वार्षिक घटना प्रति 100,000 के बारे में 1.9 होने का अनुमान है।

एएलएस की विशेषता कड़ी मांसपेशियों, मांसपेशियों को हिलने और मांसपेशियों के नुकसान के कारण धीरे-धीरे कमजोरी से होती है। इसके परिणामस्वरूप बोलने, निगलने और अंततः सांस लेने में कठिनाई होती है। आमतौर पर, बीमारी की शुरुआत 60 की उम्र के आसपास और 50 की उम्र के आसपास विरासत में मिले मामलों में शुरू होती है।

ALS के कारण ज्ञात नहीं है, और वैज्ञानिकों को अभी तक पता नहीं क्यों ALS कुछ लोगों पर हमला करता है और दूसरों को नहीं । हालांकि, वैज्ञानिक अध्ययनों से सबूत से पता चलता है कि दोनों आनुवंशिकी और पर्यावरण ALS के विकास में एक भूमिका निभाते हैं ।

वर्तमान में, एएलएस का कोई इलाज नहीं है। एएलएस उपचार विकल्प उपलब्ध ज्यादातर लक्षणों को राहत देते हैं, जीवन प्रत्याशा का विस्तार करते हैं और जीवन की गुणवत्ता में सुधार करते हैं।


नवीनतम अनुमोदित ALS दवाएं क्या हैं?


दुनिया भर में एएलएस के इलाज के लिए कई दवाओं को मंजूरी दी गई है। यदि आप अपने निवास के देश के बाहर अनुमोदित दवा तक पहुंचने की कोशिश कर रहे हैं, तो हम आपको इसे एक्सेस करने में मदद कर सकते हैं। कुछ दवाओं है कि ALS रोगियों को हमारे साथ खरीदने के वर्तमान में ALS के लिए मंजूरी दे दी नहीं है, लेकिन अंय संकेतों के लिए हो सकता है । हालांकि, रोगी के इलाज करने वाले डॉक्टर को अपने मरीज के लिए 'ऑफ-लेबल' दवाएं लिखने की अनुमति है। आप दवाओं और नीचे उनकी कीमत के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं:



नवीनतम ALS सफलताओं और ALS समाचार क्या हैं?


वहां कई ALS दवाओं है कि अभी तक किसी भी देश में मंजूरी दे दी है और वर्तमान में नैदानिक परीक्षण के तहत नहीं कर रहे हैं । यहां उनमें से कुछ हैं:


मासिटिनिब1
Masitinib एक मौखिक रूप से प्रशासित टायरोसिन किनेज़ अवरोधक है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की प्रतिरक्षा कोशिकाओं मस्तूल कोशिकाओं और माइक्रोग्लिया को लक्षित कर सकता है। यह एएलएस प्रगति में शामिल प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कार्य को अवरुद्ध करके केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र दोनों की रक्षा कर सकता है। जुलाई 2019 में, चरण 2/3 नैदानिक परीक्षण (एनसीटी02588677) ने दिखाया कि जब रिनुजोल के संयोजन में मासिटिंब दिया जाता है तो एएलएस प्रगति धीमी हो जाती है। फेज 3 क्लीनिकल ट्रायल (एनसीटीई03127267) 1 अक्टूबर 2020 को शुरू हो चुका है और दिसंबर 2022 में पूरा होने का अनुमान है।


अरिमोकोमोल2
Arimoclomol एक मौखिक या naso/गैस्ट्रिकली प्रशासित छोटे अणु है कि रक्त मस्तिष्क बाधा को पार कर सकते हैं । यह हीट-शॉक प्रोटीन (एचएसपी) के उत्पादन को बढ़ा सकता है, जो प्रोटीन के गलत गुना और एकत्रीकरण को कम कर सकता है और lysosomal समारोह में सुधार कर सकता है।

जनवरी 2019 में, चरण 2/3 नैदानिक परीक्षण (एनसीटी00706147) के रिलुजोल के संयोजन में सकारात्मक परिणाम थे। चरण 3 नैदानिक परीक्षण (NCT03491462) चल रहा है, और इसके परिणाम २०२१ की पहली छमाही में होने की उम्मीद है ।


टोफरसेन3
टोफेरसेन एक दवा है जिसे इंट्राथेकैली (रीढ़ की हड्डी में एक इंजेक्शन के माध्यम से) प्रशासित किया जाता है। यह
सुपरऑक्साइड डिस्म्यूटेज 1 (एसओडी 1) जीन को रोकता है, जो एएलएस का दूसरा सबसे आम आनुवंशिक रूप है। टोफेरसेन एक एंटीसेंस ओलिगोन्यूक्लियोटाइड (एएसओ) है जिसे एसओडी1 प्रोटीन उत्पादन के उत्पादन को कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

जुलाई 2020 में फेज 1/2 क्लीनिकल ट्रायल (एनसीटी02623699) के सकारात्मक परिणाम सामने आए थे। फेज 3 क्लीनिकल ट्रायल वैलोर (एनसीटी02623699) के नतीजे जून 2021 तक संभावित हैं।


नूरटाउन4
NurOwn एक स्टेम सेल आधारित चिकित्सा है जो मेसेंचिमल स्टेम सेल (एमएससी) का उपयोग करती है, जो तंत्रिका कोशिकाओं की मरम्मत को बढ़ावा देने और समर्थन करने के लिए अन्य सेल प्रकारों में अंतर करने में सक्षम हैं। एमएससी बोन मैरो से एकत्र किए जाते हैं, जिसके बाद उन्हें विस्तारित और कोशिकाओं में परिपक्व किया जाता है जो तंत्रिका ऊतक विकास और अस्तित्व को बढ़ावा देने वाले न्यूरोट्रोफिक कारक यौगिकों के उच्च स्तर का उत्पादन करते हैं। परिपक्व कोशिकाओं को फिर रीढ़ की हड्डी में एक इंजेक्शन के माध्यम से रोगी में वापस संचार कर रहे हैं ।

जुलाई 2018 में फेज 2 क्लीनिकल ट्रायल (एनसीटी02017912) ने आशाजनक परिणाम दिखाए। नवंबर 2018 में, चरण 3 नैदानिक परीक्षण (एनसीटी03280056) के शीर्ष लाइन डेटा ने एएलएस रोगियों में रोग प्रगति को काफी धीमा करने में विफलता दिखाई। फिलहाल आंकड़ों की समीक्षा की जा रही है ।


क्यों TheSocialMedwork के साथ एक नई ALS दवा खरीदते हैं?


हमारी सहायता टीम हर दिन कई रोगियों के साथ बोलती है, लेकिन एक समय में एक बार, हम काफी भाग्यशाली को रोगियों द्वारा खुद को लिखा कहानियों रिले कर रहे हैं । यहां मार्क और मार्कस की कहानियां हैं जो दोनों एएलएस के साथ रह रहे हैं ।


TheSocialMedwork हेग में डच स्वास्थ्य मंत्रालय (पंजीकरण संख्या 6730 BEM) के साथ एक स्वतंत्र दवाओं मध्यस्थ के रूप में पंजीकृत है। हमने अमेरिका में सैकड़ों एएलएस मरीजों को एएलएस दवाओं तक पहुंचने में मदद की है । अपने इलाज के डॉक्टर से एक डॉक्टर के पर्चे के साथ, आप सुरक्षित रूप से और कानूनी तौर पर आप नए ALS दवाओं तक पहुंचने में मार्गदर्शन करने के लिए हमारी विशेषज्ञ टीम पर भरोसा कर सकते हैं । यदि आप या कोई आप जानते हैं कि एक ALS दवा है कि अभी तक मंजूरी दे दी है, जहां वे रहते है का उपयोग देख रहे हैं, हम आपको समर्थन कर सकते हैं । अधिक जानकारी के लिए हमसे संपर्क करें।


ALS रोगी कहानियां

मार्क की कहानी

मार्कस की कहानी



संदर्भ


  1. केटास (इबुदिlast) - Thesocialmedwork.com
  2. टुडका (टैरोसोडेऑक्सीकोलिक एसिड) - Thesocialmedwork.com
  3. रेडिक््यूट (एदारवन) - Thesocialmedwork.com
  4. टिग्लूटिक (रिलुजोल) - TheSocialmedwork.com
  5. मस्तीिब एबीसाइंस/Clinicaltrials.gov/एएलएसन्यूज आज
  6. Arimoclomol Orphazyme/न्यूरोलॉजी लाइव/Clinicaltrials.gov
  7. टोफरसेन बायोजेन/ALS.org
  8. नूरसाउन ALS समाचार आज/ Clinicaltrials.gov/ ALS समाचार आज


  9. अस्वीकरण: यह लेख आपके इलाज चिकित्सक द्वारा प्रदान की गई देखभाल को प्रभावित करने या प्रभावित करने के लिए नहीं है। कृपया पहले अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श किए बिना अपने उपचार में परिवर्तन न करें। इस लेख का उद्देश्य बीमारी का निदान या इलाज करना या उपचार के विकल्पों को प्रभावित करना नहीं है। इस पृष्ठ पर जानकारी को संकलित करने और अपडेट करने में सोशलमेडवर्क जितना संभव हो उतना मेहनती है। हालांकि, TheSocialMedwork इस पृष्ठ पर प्रदान की गई जानकारी की शुद्धता और पूर्णता की गारंटी नहीं देता है।