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  1. सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए नई अनुमोदित दवाएं

    सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए उपचार का निर्णय लेते समय आपको और आपके चिकित्सक को मार्गदर्शन करने में मदद करने के लिए यहां प्रत्येक दवा का अवलोकन किया गया है: 

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  2. नई पार्किंसंस थेरेपी एफडीए द्वारा अनुमोदित

    Kyowa Hakko है किरिन पार्किंसंस थेरेपी, Nourianz (istradefylline), एक ऐड के रूप में एफडीए अनुमोदन लाभ Levodopa/कार्बिडोपा ।

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  3. चीन ने एएलएस के लिए एदारवन को मंजूरी दी

    एएलएस की प्रगति को धीमा करने के लिए दिखाया गया रेडिकेट/रेडिकावा (एदारवन) अब चीन में मरीजों के लिए मंजूरी दे दी है ।

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  4. एसएमसी ने दो सिस्टिक फाइब्रोसिस दवाओं को खारिज किया

    Orkambi और Symkevi स्कॉटलैंड दवाओं कंसोर्टियम (एसएमसी) द्वारा अपने निष्कर्ष है कि लागत लाभ पल्ला झुकना के कारण अस्वीकार कर दिया गया है ।

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  5. ईएमए ने Vitrakvi (larotrectinib) के अनुमोदन की सिफारिश की

    यूरोपीय संघ में अनुमोदन के लिए CHMP द्वारा अनुशंसित Vitrakvi (larotrectinib) ।

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  6. Libtayo (cemiplimab): उन्नत CSCC के लिए केवल यूरोपीय संघ को मंजूरी दे दी उपचार

    नई त्वचा कैंसर दवा अब मेटास्टैटिक या स्थानीय रूप से उन्नत काटनेस स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के साथ वयस्कों के लिए यूरोपीय संघ में मंजूरी दे दी ।

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  7. Vyndaqel (tafamidis): एमिलॉयडोसिस उपचार एफडीए द्वारा अनुमोदित

    Vyndaqel (tafamidis) अब अमेरिका में मंजूरी दे दी है के बाद अध्ययन में वृद्धि हुई बचेपन दर और दिल से संबंधित समस्याओं के कारण अस्पताल के समय में कमी दिखाई ।

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  8. एफडीए आगे MN166 (ibudilast) के लिए आगे जाने के लिए चरण 2b/3 नैदानिक परीक्षणों शुरू करने के लिए देता है

    नैदानिक परीक्षणों के अगले चरण के लिए अनुमोदन ALS रोगियों को धीमी रोग प्रगति के लिए दिखाया नए उपचार तक पहुंचने के करीब एक कदम डालता है ।

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  9. Kalydeco (ivacaftor) अब कनाडा में 1-2 आयु वर्ग के बच्चों के लिए मंजूरी दे दी

    तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों के आशाजनक परिणामों के आधार पर, स्वास्थ्य कनाडा ने 1 से 2 वर्ष की आयु के बच्चों को शामिल करने के लिए कालाइडो (ivacaftor) के उपयोग का विस्तार करने का फैसला किया है । 

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  10. सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले बच्चों को आसान सांस लेने का मौका मिलता है

    हाल ही में एक नैदानिक परीक्षण इंगित करता है कि Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) सुरक्षित रूप से और प्रभावी ढंग से 6-11 साल पुराने बच्चों के लिए मोटी, चिपचिपा बलगम ढीला कर सकते हैं ।

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  11. नए अध्ययन एफडीए को Copiktra (duvelisib) को मंजूरी देने के फैसले का समर्थन करता है

    तीसरे चरण के परीक्षण से पता चलता है कि कोपिकट्रा (डुवेलिसिब) रिलेप्स्ड या रिफ्रैक्टरी क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकीमिया और छोटे लिम्फोसाइटिक लिंफोमा वाले रोगियों के लिए एक विकल्प हो सकता है।

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  12. Onpattro (patisiran): यूरोपीय संघ में पहली RNAi चिकित्सकीय मंजूरी दे दी

    ओन्पट्रा (पैटीसिरन) एक प्रथम श्रेणी उपचार है जो वंशानुगत ट्रांसथायरेटिन एमिलॉयडोसिस (एचएटीआर) की प्रगति को धीमा कर देता है।

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  13. एर्लेडा (apalutamide) EMA से सकारात्मक राय हो जाता है

    नई दवा प्रोस्टेट कैंसर के रोगियों के लिए सांख्यिकीय महत्वपूर्ण सुधार से पता चलता है ।

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  14. Orkambi ऑस्ट्रेलिया में मंजूरी दे दी है, दूसरों का पालन करेंगे?

    ऑस्ट्रेलिया सिस्टिक फाइब्रोसिस दवा के लिए प्रतिपूर्ति प्रदान करता है।

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  15. Alunbrig (brigatinib) फेफड़ों के कैंसर के एक और प्रकार के लिए यूरोप में मंजूरी दे दी

    यूरोपीय आयोग ने एक विशिष्ट प्रकार के फेफड़ों के कैंसर के इलाज के लिए Alunbrig (brigatinib) को मंजूरी दे दी है ।

    यूरोपीय संघ के सितारे

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